Szukanie zaawansowane
Home
Rejestracja
FAQ
Użytkownicy
Grupy
Galerie
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
Zaloguj
Forum Strona Główna
Nasz button
Napisz odpowiedź
Użytkownik
Temat
Treść wiadomości
Emotikony
Więcej Ikon
Kolor:
Domyślny
Ciemnoczerwony
Czerwony
Pomarańćzowy
Brązowy
Żółty
Zielony
Oliwkowy
Błękitny
Niebieski
Ciemnoniebieski
Purpurowy
Fioletowy
Biały
Czarny
Rozmiar:
Minimalny
Mały
Normalny
Duży
Ogromny
Zamknij Tagi
Opcje
HTML:
NIE
BBCode
:
TAK
Uśmieszki:
TAK
Wyłącz BBCode w tym poście
Wyłącz Uśmieszki w tym poście
Kod potwierdzający: *
Do góry
Skocz do:
Wybierz forum
FORUM
----------------
Regulamin
Informacje/Ogłoszenia
Pomoc
Propozycje
Zarejestruj sie
Kontakt
Przedstaw się
ZESPÓŁ
----------------
Skład
Newsy
Piosenki
Teksty piosenek
O zespole
Nagrody
Zdjęcia
Video
Zloty
Media
Chat
Koncerty
Archiwum
MODA I URODA
----------------
Zdrowie, diety, odchudzanie
Fryzury i pielęgnacja włosów
Tatuaże i piercing
INNE
----------------
Fani
Hydepark
Nasze zdjecia
Ogłoszenia
Zaproszenia
C-box
Nasz button
Reklama
Wrzuć fotkę na serwer!
Przegląd tematu
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="100%" class="forumline"> <tr> <td class="cat" width="22%">Autor</td> <td class="cat">Wiadomość</td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>nrzxfquxq</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="100%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="100%"><img src="http://picsrv.fora.pl/Avalanche/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Post" title="Post" border="0" /><span class="postdetails">Wysłany: Pią 10:42, 11 Lut 2011<span class="gen"> </span> Temat postu: Solvent in place of cinnamonitrile with &#946;-naphtho</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Solvent in place of cinnamonitrile with β-naphthol reaction <br /> <br /> <br />Solvent, the reaction production rate is high, greater than 90%. TEBA catalyst in the reaction is necessary, in the absence of catalyst, the reaction difficult. The reaction time with different structures of the reactants have significant differences, a. Cyano Cinnamonitrile (1a-lh) and J9. Naphthol reaction completed in 1 ~ 3h, in which electron withdrawing phenyl substituents on the electronic substituent than for slightly faster. The mouth. Ethoxycarbonyl Cinnamonitrile (1i-lk) and J9. Naphthol reaction is very slow, it generally takes about 15h to complete. This may be electron withdrawing ability of cyano ester stronger than is conducive to nucleophilic addition reaction. Water is replaced cinnamonitrile and J9. Excellent solvent naphthol reaction, the method to replace the pyran compounds naphthalene and found a way to green synthesis. The reaction has a high yield, less pollution, low cost and environmental friendliness. Other water-phase reaction under study. 1K ~ tokeyama, S. ; Ochi,<a href="http://www.ghdglaetteisen-guenstig.com/ghd-gl-tteisen-iv-styler-limite" target="_blank" class="postlink">GHD glätteisen Deutschland</a>, N. ; Numa ~, H. ; Takano, S. J. . Soc. . Commun. 19 marrow. 120.2B1 bleed at the nose 'Ilam'J. ; Dell, C. P. ; Smith, C. W. Threat roundworm 1994,38. 399.3Nawwar, G. A. M. ; Abdekazek, F. M. ; Swcllam, R. H. Arch. Pharm. 1991. , 875.4Zamoci ~, J. ; Misikov8, E. ; Dunnda, J. Pharmaz/el991,, 610.5Witte, E. C. ; Neubert, P. ; Roeaoh, A. Cell 『2.1996 [. A. 19,104,224915 f]. 6Hyama, T. ; Star, to,<a href="http://www.ghdsglaetteisen.com/ghd-gl-tteisen-gold-original/ghd-gl-tteisen" target="_blank" class="postlink">ghd glätteisen Deutschland</a>, H. Jp62181276, 19g7 [. Abstr. 19 pulp, 108,37645 p]. 7Wang, J. L. ; Liu, D. ;, Z. J. ; Shah, S. ; Hart, X. ; Srinvamda, S. M. ; Croce, C. M. ; Alnemri, E. S. ;, Z. Proc. Nat1. Acad. Sd. U. S. A. Sampan. 97. 7124.8Wang, X. S. ; Sift, D. Q. ; Tu, S. J. ; Yao, C. S. ; Wang, Y, C. Chin. J. & N. Chem. Flail 2,21 (2), 146 (illa1iI). (Xiang-Shan Wang, Da-Qing Shi, Shu-Jiang Tu, Yao Changsheng, Wang Yucheng, structural chemistry. 2ID0cz, (2), 146.) 9Sayed, A. Z. ; Day-I-Iady, N. A. ; Day-A ~ ody, A. E. J. Chem. Res. , Synop. 2ID ∞, 164.812 Organic Chemistry, Vo1.23, 200311121314Wang, X. S. ; Shi, D. Q. ; Tu, S. J. ; Yao, C. S. ; Wang, Y, C. Ch / a. . . . . inpress (inQliIlese). (Xiang-Shan Wang, Da-Qing Shi,<a href="http://www.uggsbootsitalia.org" target="_blank" class="postlink">ugg boots italia</a>, Shu-Jiang Tu, Yao Changsheng, Wang Yucheng,<a href="http://www.timberlandsale.org" target="_blank" class="postlink">timberland boots</a>, structural chemistry, to be published.) Brealow, R. ; Bovy, P. ; Hersh, C. L. J. Am. Chem. c. 19 threat, j02, 2115. Brealow, R. Ace. Chem. Res. 1991,24,317. Ij, C. J. Chem. Rev. 1 Moon I3, 9l3, 20. I. ubineau, A. ; Otto,<a href="http://www.monclermilano.net" target="_blank" class="postlink">moncler milano</a>, S. ; Engbetts, J. B. J. Org. Chem. 151617181998,6.8989. Bs1] in, R. ; Bosica. G. TetrahedronLea. 1996,37.8 O27. B8llirI, R. , Boaica. G. TeuuhedmnLett. 1997,62,425. FIA ~ mey, A. G. A. ; Sawl ~, S. Z. ; H-Tawed, F. M. A. A. ; Ⅱ na, M. H. . Czech. Chem. Commum. 1988,53,1534. Elan, hey, A. G. A. ; El-Tawed, F. M. A. A. 1nd/an_,. Chon. , Sect. B1990, 29,855.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="http://picsrv.fora.pl/Avalanche/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
fora.pl
- załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by
phpBB
© 2001, 2002 phpBB Group
Avalanche style by
What Is Real
© 2004
Regulamin